Top.Mail.Ru
Материалы по протезированию рук

Как справиться с утратой конечности. Часть 2

Подготовка к протезированию Для пользователей
Скачайте полную методичку по ссылке

Этап 1 – как получить медико-техническое заключение (МТЗ)?


  1. Обратиться в выбранную протезную компанию за консультацией;
  2. Пройти консультацию и осмотр культи инженером-протезистом для подбора функционального протеза.
В компании Моторика есть 2 возможных варианта:
— для очной консультации вам необходимо посетить офис в Москве по адресу ул. Большой бульвар, 42, стр.1, технопарк «Сколково».
— Большинство наших пользователей из регионов и других стран проходят заочный осмотр (в этом случае достаточно предоставить фото и видео).
  3. На основе полученной после очной встречи или направленной по почте информации консилиум экспертов (в нашей компании это врач-реабилитолог, протезист, инженер и конструктор) проводит медико-техническую комиссию и принимает решение о необходимости в протезировании и типе протеза, а затем связываются с Вами для обсуждения возможных вариантов.
  4. Общее решение консилиума и семьи ребенка будет прописано в медико- техническом заключении (МТЗ) (В компании Моторика МТЗ высылается в электронном виде с подписью и печатью – Вам не нужно лично посещать наш офис в Москве, все процедуры проходят на удаленной основе)


Этап 2 – как получить форму 088/у-06 «Направление на медико- социальную экспертизу организацией, оказывающей лечебно- профилактическую помощь»?


С МТЗ нужно отправиться в лечебно-профилактическое учреждение (поликлинику) по месту жительства (регистрации) и сообщить о необходимости оформления справки по форме 088/у-06 «Направление на медико-социальную экспертизу организацией, оказывающей лечебно-профилактическую помощь».
Этапы оформления справки 088/у-06 включают в себя:

  • Прохождение педиатра;
  • Прохождение двух врачей на выбор: лор, офтальмолог, невролог;
  • Прохождение флюорографии и ЭКГ;
  • Сдача анализов крови и мочи.

Сбор документов обычно занимает до 14 дней. Экспертиза может быть назначена не позднее, чем через месяц после подачи документов.

Этап 3 – как получить ИПРА (Индивидуальную Программу Реабилитации и Абилитации)?


После получения справки МТЗ и формы 088/у-06 необходимо обратиться в службу медико-социальной экспертизы по месту жительства.

С собой нужно взять:
  • Заполненное заявление;
  • Направление на экспертизу (справка 088/у-06);
  • Паспорт + копия;
  • СНИЛС + копия;
  • Медицинская карта из поликлиники;
  • Выписки о проведенных медицинских обследованиях;
  • Справки об увечьях или хронических заболеваниях, если они имеются;
  • Медико-техническое заключение (именно там указан тип протеза);
  • Рентген в распечатанном виде.

По итогам рассмотрения Вашего случая составляется акт медико-социальной экспертизы, устанавливается группа инвалидности и разрабатывается ИПРА (индивидуальная программа реабилитации и абилитации).

Перед описанием следующего шага расскажем чуть более подробно об ИПРА, так как этот документ играет ключевую роль в вопросе получения протеза и именно с ним нередко возникают сложности, создающие препятствия протезированию.

Что же такое ИПРА? ИПРА— это документ, который описывает комплекс мер по реабилитации инвалида и разрабатывается при проведении медико-социальной экспертизы, исходя из комплексной оценки ограничений жизнедеятельности и реабилитационного потенциала инвалида. ИПРА утверждается руководителем бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) по месту регистрации человека. В индивидуальную программу реабилитации должны быть включены все технические и иные средства реабилитации, реабилитационные услуги, мероприятия, их объемы, сроки и исполнители.

Важно понимать, что грамотное оформление Индивидуальной программы реабилитации предоставляет широкие возможности для получения помощи, необходимой для возвращения к полноценной жизни Вашего ребенка.

При оформлении ИПРА будьте внимательны и настойчивы! Зачастую при оформлении этого документа специалисты МСЭ ограничиваются назначением только технических средств реабилитации, однако Вы вправе требовать назначить полный комплекс реабилитационных мероприятий (начиная с медицинской и заканчивая социальной реабилитацией, а также направление на санаторно- курортное лечение, профессиональное обучение, социальную адаптацию и т.д.). Мы рекомендуем постараться внести в ИПРА максимальные возможности, так как решение принимать или нет ту или иную помощь все равно будет за Вами. На этом этапе важно получить документальное подтверждения того, что это помощь Вам в принципе положена и положена бесплатно.

Проконтролируйте, чтобы в ИПРА были вписаны следующие пункты в части раздела технической реабилитации:

  1. Протез (протезов в ИПРА может быть указано несколько, например, протез предплечья активный (тяговый), протез предплечья с внешним источником энергии, протез предплечья косметический. Лучше, чтобы все они были вписаны в МТЗ);
  2. Ремонт протеза;
  3. Купальный протез;
  4. Чехлы на культю х/б, чехлы на культю шерстяные.

Сколько действует ИПРА и можно ли в нее внести изменения?


Индивидуальная программа реабилитации для ребенка может быть разработана на 1 год, 2 года или до достижения им возраста 18 лет. При необходимости внесения дополнений или изменений в ИПРА необходимо оформить новое направление (справка No 088/у-06) на медико-социальную экспертизу и пройти описанные выше шаги снова.



Этап 4 - обращение к производителю протезно-ортопедических изделий за оказанием услуги (протезированием)



Обращение к производителю протезно-ортопедических изделий за оказанием услуги. Срок разработки и изготовления протеза различается в разных компаниях.

В компании Моторика протезы создаются конструкторами по индивидуальным меркам и печатаются на 3D принтере (этот процесс занимает от 2 до 4 недель). Гильза (внутренняя часть напечатанного протеза) создается руками наших протезистов при очной встрече с Вашим ребенком.

Как происходит оплата за протез?


Существует несколько вариантов приобретения протеза:
  1. Оплата собственными средствами с последующей компенсацией денежных средств через Фонд Социального Страхования;
  2. Получение беспроцентного займа на оплату стоимости протеза с последующей компенсацией денежных средств через Фонд Социального Страхования и погашение займа;
  3. Получение протеза бесплатно по государственному конкурсу;
  4. Приобретение протеза за собственные средства.

Оплата собственными средствами с последующей компенсацией через Фонд Социального Страхования - самый простой и быстрый вариант. Надо понимать, что размер компенсации может меняться и устанавливается на основании последних проведенных конкурсных процедур закупки аналогичных изделий в Вашем регионе. Узнайте заранее в территориальном уполномоченном органе или выбранной протезной компании размер установленной компенсации. Очевидным минусом этого варианта является то, что у семьи должен быть стартовый капитал – необходимая сумма для приобретения протеза.

Если средств на самостоятельную покупку нет или не хочется ждать возврата денег, некоторые протезные компании (в том числе и наша) помогают получить беспроцентный займ на оплату стоимости протеза с последующей компенсацией денежных средств через Фонд Социального Страхования (ФСС). После получения средств от ФСС, Вы можете погасить займ. Для того, чтобы ФСС вернуло деньги за самостоятельно приобретенный протез необходимо предоставить:


  • Документы, подтверждающие расходы (товарный, кассовый чек), — выдаются компанией, устанавливающей протез;
  • Паспорт изделия (если требуется) — выдается компанией, устанавливающей протез;
  • Копию сертификата соответствия или регистрационного удостоверения — выдается компанией, устанавливающей протез;
  • Заявление о возмещении расходов по приобретению технического средства (изделия); 
  • Паспорт (при оформлении на ребенка — свидетельство о рождении, паспорт родителя);
  • Справку, подтверждающая инвалидность;
  • Страховой номер индивидуального лицевого счета (СНИЛС);
  • Индивидуальную программу реабилитации (ИПРА);
  • Сберкнижку или реквизиты вашего банковского счета.

Третий возможный вариант получения протеза - по государственному конкурсу. В этом случае после проведения конкурса (срок реализации конкурса до 6 месяцев) уполномоченный орган выбирает протезную компанию, протез Вы получается бесплатно. Однако здесь есть риск получить протез не того производителя, который выбрали Вы.

И наконец, если у вас нет возможности/ желания оформлять (ИПРА) или вы не являетесь гражданином Российской Федерации, то вы можете приобрести наш протез за свой счет, не оформляя никаких документов, или попробовать обратиться за помощью в сборе средств в благотворительный фонд.


Нужно ли готовиться к протезированию?


Мы считаем, что да!

Зачастую возникают сложности именно в тех случаях, когда ребенок не готов психологически: боится, не понимает, что это и зачем ему это нужно, стесняется и прочее. Подобные проявления не стоит оставлять без внимания.

Начинать объяснять ребенку, что такое протез и для чего он нужен можно еще на этапе госпитализации, когда острота эмоциональных переживаний после травмы уже спала и ребенок готов воспринимать перспективы будущего. Это время, когда интенсивные болевые ощущения начинают постепенно утихать и ребенок учится с ними справляться. Это хороший момент для того, чтобы ответить себе и ребенку на все волнующие и уточняющие вопросы, понять реабилитационные перспективы и морально подготовиться к этапу протезирования и реабилитации. Другими словами: чем раньше начать морально готовиться к протезированию, тем легче будет это принять, когда момент протезирования настанет.

Как это сделать?

Маленьких детей можно подготавливать к протезированию через сказочные истории и сюжеты. Можно проиграть сценку, например, с помощью кукольных фигурок, где игрушечный добрый доктор будет объяснять игрушечному пациенту, который потерял лапку о том, какой замечательный и волшебный протез он ему изготовил и как этот протез поможет игрушечному больному скорее поправиться. В этой игре можно распределить роли, чтобы ребенок придумывал ответы за игрушечного больного, тогда это даст возможность услышать то, о чем беспокоится ребенок и успокоить его страхи и сомнения.

Для более взрослых детей важны объяснения для чего им нужен протез, какую функцию кроме эстетической он несет? Что будет, если подросток решит не пользоваться протезом, как это повлияет на его тело (осанку, позвоночник, суставы и пр.) Взрослый ребенок должен иметь полное понимание ситуации, чтобы сделать свой выбор осознанно.

Одним из важных моментов является выбор дизайна и цвета протеза. Сейчас доступны очень разные варианты. Важно, чтобы выбор был за ребенком - так как протез станет его частью, его «помощником». Протез должен быть привлекательным, главным образом, для самого пациента, ему с ним жить.

К сожалению, мы часто видим, как взрослые ориентируются на свои переживания и представления о внешней красоте. Например, выбирают протез телесный (вместо цветного, как хотел ребенок), чтобы меньше привлекать внимания окружающих. В такие моменты взрослым нужно попытаться ответить себе на вопрос: «Что в этой ситуации для меня важнее - удовлетворить собственное желание или желание моего ребенка?».

Пациенты компании Моторика, которые раньше никогда не были звездами видео и фотосъемок, после установки протезов получали приглашения на участие в клипах группы БИ-2, модных показах и фотосессиях. А ведь некоторые из них тоже сначала хотели поставить телесный протез, чтобы максимально не выделяться из толпы. Часто нам рассказывают, как ребенок неожиданно стал лидером в коллективе или завел новых друзей, просто потому что родители не стали прятать особенность своего ребенка, а сделали эту особенность его изюминкой.




А вы уже поднимались на Эверест?

Я – нет и, наверно, не поднимусь. Не потому что не хочу, наверно, мне бы хотелось покорить высочайшую вершину Земли, стоять на горе и понимать, что я смогла. Но дело в том, что у меня работа, семья, да и физически вряд ли я к этому готова. Когда проговариваешь все это в голове, мысль кажется вполне логичной. Ну как не спортсмен может бросить все и залезть по этой огромной ледяной глыбе?

А потом ты открываешь историю Эрика Вайхенмайера, и вся твоя стройная концепция рушится.

Эрик – первый в мире альпинист, который достиг вершины Эвереста, будучи абсолютно слепым. Сейчас Эрик один из самых известных скалолазов в мире. Но если мы вернемся в 1981 год мы увидим обычного мальчиком. Обычного мальчика, который только что узнал, что из-за расслоения сетчатки он в самое ближайшее время – еще до окончания школы - полностью потеряет зрение. Мысль о том, что он станет инвалидом, просто разрушала Эрика изнутри – в своих интервью он вспоминает, как в гневе бросал свою трость и постоянно хамил преподавателю шрифта для слепых. Ему казалось, что если он выучит шрифт, придется окончательно и бесповоротно признать, что мир ярких красок и походов в кино с друзьями утерян безвозвратно.

Но шрифт он все-таки освоил и в газете для слепых прочел о скалолазании. Там же было и объявление о тренировочном восхождении. Эрик потрясающе описывает свои ощущения от подъема в гору: «Все то расстояние от вершины до цивилизации внизу – я его слышал. Все это огромное открытое пространство. Помню, как подумал: «Вот это круто».

И знаете, чем сейчас больше всего гордится человек, покоривший Эверест? Тем самым своим самым первым восхождением. «Ты полагаешься на слух, на тактильные ощущения, на чувство равновесия, используешь все, что у тебя есть, чтобы компенсировать отсутствие зрения, я могу на слух определить, хорошо ли я зацепился топориком за лед. Я слышу пространство, я на слух отличаю открытое пространство от закрытого, это помогает мне ориентироваться. Я общаюсь с командой, она помогает мне понимать, какая впереди поверхность. Иногда мне помогает человек с колокольчиком, идущий впереди меня. Если звенит слева, значит он хочет, чтобы я двигался влево, если справа – вправо».

Сейчас Вайхенмайер – востребованный лектор. На его мотивирующие выступления в разных уголках мира непросто достать билеты – их быстро раскупают. Он написал 3 книги, 4 режиссёра сделали его главным героем своих фильмов. Эрик покорил Эверест, Гималаи и другие самые высокие вершины мира с группами взрослых и детей, зрячих и слепых.

.

Секрет в Эрика в том, что он точно знает - можно все.


Черные дыры, кошки и телевизор

Именно так называется одна из многочисленных статей, посвященная, пожалуй, самому блистательному физику-теоретику современности. Его имя, наверно, слышал почти каждый, но мало кто знает, что в 21 год врачи сообщили тогда еще совсем юному ученому, что его жизнь продлится не более двух лет. И он действительно умер, но не в 21, а в 76, в окружении троих детей и внуков, и тысяч почитателей во всем мире.

Начиналось все так - во время учебы в университете молодой человек неожиданно для себя потерял равновесие и упал с лестницы. Травмы были не слишком тяжелые, но сам факт такой неуклюжести заставил студента забеспокоиться и обратиться к врачу. Светило английской медицины посоветовал отказаться от пива и больше проводить время за книгами, а не праздными хождениями по лестнице. Наш герой видимо отнесся к рекомендации серьезно - с отличием закончил Оксфорд и поступил в Кэмбридж. Но время шло, а его неуклюжесть только нарастала, и он решил вновь обратиться к врачу. В этот раз у молодого человека взял образцы мышечной ткани, провели исследования, осмотрели вдоль и поперек, но точный диагноз установить не смогли. Единственное, что точно понимали врачи – дело серьезное и судя по изменениями, которые уже есть, жить остается не более 2 лет. Заключение медицинского консилиума звучало неутешительно: «Мы не можем Вас вылечить, потому что не понимаем, чем Вы больны»

Первой эмоцией был шок, затем постепенно начало происходить понимание происходящего. Парень все время слушал Вагнера, тосковал по утраченным возможностям и готовился забрать документы из института. Но уныние продлилось недолго- на соседней койки умер совсем еще маленький мальчишка и ученый вдруг понял, что нет времени себя жалеть.

К собственному удивлению, он начал получать колоссальное удовольствие от жизни, влюбился, сделал предложение. Для того, чтобы сыграть свадьбу стали нужны деньги, а для того, чтобы заработать хорошо и быстро – научная степень. И тут первый раз в жизни он начал выкладываться на все 100%, идеи бурлили в его голове, заставляли двигаться вперед, работать не покладая рук – позже он сам скажет, что перспектива скорой смерти подтолкнула его к множеству интеллектуальных открытий. Он не просто делал новые открытия – он полностью перевернул концепцию о космосе, получил 12 почетных званий, написал книгу, которая описывает самые сложные в мире физические явления максимально простым языком. Сейчас ей зачитывается весь мир. Он снялся в 33 фильмах и даже озвучил самого себя в популярном американском мультсериале «Симпсоны».
В своем твиттере профессор указал следующие интересы: «черные дыры, кошки и смотреть телевизор». Имя этого человека наверняка слышали и Вы. Его зовут Стивен Хокинг.


Секрет Хокинга в том, что там, где есть жизнь, ест ь надежда. Не сдавайтесь. Чтобы быть великим не обязательно быть абсолютно здоровым.


Что такое «инвалид»?

Жена, шесть детей, стремительный карьерный взлет по политической лестнице – казалось бы, неизлечимая болезнь должна прервать череду успеха. В то время, когда по телевизору еще не было социальной рекламы про равные возможности и даже в США про пандусы слышали далеко не все, представить себе сенатора в инвалидной коляске было невозможно.

Но Франклин Рузвельт точно знал, что это не конец, что впереди много успехов и достижений. О том, что будет тянуть его назад было и так было понятно – люди будут бояться отдавать свой голос за больного человека, мало ли что с ним может произойти в самый ответственный момент. Но Рузвельт старался не концентрироваться на этом – он думал о том, какие козыри у него по-прежнему есть на руках. Этими козырями оказались острый ум и колоссальный политический опыт- к тому моменту он уже провел 2 срока на посту губернатора. Самые смелые люди из его команды пророчили ему третий срок, но мало кто верил, что инвалид сможет взобраться еще выше. Однако Рузвельт смог. Более того, современной истории он известен как один их самых продуктивных презентов США, который внес множество положительных изменений в экономическую и политическую жизнь страны, сумел «подружиться» со странами Латинской Америки и СССР. На его долю выпала и роль главнокомандующего войсками США во время Второй Мировой Войны.

Если задать вопрос поисковой системе, что такое инвалид, она без труда ответит, что «инвалид - лицо, которое имеет нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами, приводящее к ограничению жизнедеятельности и вызывающее необходимость его социальной защиты». Давайте сопоставим с реальностью. Считал ли Рузвельт, что его жизнедеятельность ограничена? Нет. Нужна ли было ему социальная защита? Снова нет. Скорее людям всего мира нужна была его помощь.


Секрет не в поиске ответа «почему так случилось со мной», и, наверно, не
в поиске своего большого вселенского предназначения, а в том поиске того, что делает тебя счастливым. Успех или неудача в этом вопросе зависит только от самого человека, от того, как он ощущает свою особенность, и уж точно не от того, как ее определяет внешний мир или поисковая система
в интернете.

Джаз в темноте

Иногда кажется, что у всех этих людей получилось, потому что они изначально росли в плодотворной среде, с образованными родителями и в красивом доме, но это не совсем так.

Рэй Чарльз Робинсон появился на свет в конце сентября 1930 года в небольшом городе в очень бедной семье. Своего папу он не знал, мама вырастила его совершенно одна. У него был брат, но он трагически погиб – утонул прямо на глазах маленького Рэя. На этом большие и маленькие беды семьи не закончились – к ним прибавилась неизлечимая болезнь и к семи годам мальчик полностью ослеп.

Он научился читать и писать по методу Брайля, поступил школу для слепых и глухих детей. Здесь он изучал музыку - его фаворитом из всех музыкальных инструментов стало фортепиано. И тут новая трагедия – когда ему было 15 лет умерла его мама. Школу Рэй так и не закончил, несколько лет он скитался по стране в поисках хоть какой-либо работы. Ему удалось накопить небольшую сумму денег и доехать до Сиэтла, там он нашел работу – подыгрывал певцам в местных ресторанах и клубах. Наверно не найдется ни одного человека, который скажет, что у этого человека была легкая судьба и путь к успеху. Но каким-бы этот путь не был, Рэй его прошел.

Рэй Чарльз Робинсон известнейший певец, музыкант, композитов и автор, в 60 лет он получил свою первую премию Grammy, а в 1993 году еще одну. Послушайте его песню «Song for You», закройте глаза и представьте себе его – только не одинокого слепого человека, а яркую личность в окружении близких и горячо любящих его людей.


Секрет в том, что сдаваться рано и сегодня, и завтра, и послезавтра. Ваш ребенок уже получил намного больше, чем Рэй Чарльз Робинсон в своем детстве. У него есть Вы. Его опора, поддержка, защита и любовь. Теперь он точно справится.


Про красоту

В детстве ее дразнили «зеброй» и «молочком», а все потому что Винни была больна – диагноз витилиго ей поставили в 4 года. Витилиго – это такое заболевание, при котором нарушается пигментация и по всему телу идут белые пятна разных размеров и форм. Мама Винни очень переживала, что ее малышку постоянно задевают в школе и поэтому приняла непростое решение перевезти всю семью в другую страну. Никто не знал, будет на новом месте лучше или хуже прежнего. Было абсолютно понятно, что переезд не поможет справиться с болезнью и новые дети вряд ли сильно будут отличаться от своих сверстников.

Но вскоре стало ясно, что это были как раз те перемены, в которых так долго нуждалась Винни. Она вдруг осознала, что даже самые горькие слезы не помогут излечиться от своей болезни. Чтобы быть счастливой рано или поздно придется принять себя и полюбить такой, какая есть. Но осознание – лишь первая часть сложного пути принятия, ей понадобилось немало времени, чтобы пройти его полностью. Однако она справилась, и те вещи, которые раньше причиняли только стеснение и раздражения, со временем стали заставлять Винни чувствовать себя уникальной и прекрасной. В какой-то момент Винни начала считать свой недостаток –некой изюминкой, которая есть только у нее, поэтому она решилась отослать свои лучшие фото на кастинг в модельное агентство.

Надеюсь, к этому моменту Вам хотя бы чуть-чуть стало интересно, как же выглядит Винни-если да, посмотрите клип Eminem и Sia на песню «Guts Over Fear». А возможно Вы уже видели Винни - её фотографии украшают обложки и постеры Desigual и Diesel, а также десятки модных журналов.


Секрет в том, что мир переполнен стандартами и шаблонами, которые мало чем отличаются д руг от друга. Человечество замерло в ожидании чего-то необычного и нового – людей, образов, мыслей. А ведь истинная красота всегда особенная и исходит изнутри и, кажется, сейчас это вновь становится популярным.

Там, где нас нет – вечное лето, а дома – ненастье


Конечно, можно подумать, что в некоторых царствах, некоторых государствах у людей есть больше возможностей вырваться из рутины и добиться успеха. То ли дело в наших не всегда совершенных постсоветских странах.

Но есть люди, которые готовы доказать нам обратное. Ангелина не из США или Австралии, она из Беларуси и у нее ДЦП. От ДЦП не избавиться, точно также как и от ее мечты. А мечтает Ангелина стать моделью и актрисой. Честно говоря, я когда- то тоже о таком мечтала – остановил меня (относительно здорового человека) простой родительский довод, что без связей и контактов на большую сцену «не пробьёшься». Что за свою жизнь на этот счет слушала и думала Ангелина я даже представить не могу. Ведь даже если человек с инвалидность и попадет на сцену или на экран то опять же только в образе ограниченного и слабого персонажа. Вот такая несправедливость, а с несправедливость надо бороться. Свою борьбу Ангелина начала с себя - встала с инвалидного кресла и начала работать моделью. И это уже очень много, а в планах еще больше – девушка хочет создать шоу, где она сможет соединить два свои любимые направления — искусство театра и моду. Она искренне надеется, что ее пример может стать стимулом к достижению своей мечты даже для здоровых людей: «...даже если кто-то крутит пальцем у виска на мой счет, не унываю, а еще больше начинаю верить в себя и свой потенциал. Потому что красота — внутри, а все прочее вздор!». Кстати, в комментариях к фотографиями Ангелины в социальных сетях очень много искренне положительных отзывов, люди говорят, что на нее хочется смотреть, потому что она настоящая.

А на Дальнем Востоке живет Владимир Тонконог, который, как и Ангелина, родился и живет с ДЦП. Жить в городе человеку, которому сложно ходить, говорить и работать руками уже достаточно непросто. Но что поделаешь, если Владимир всегда хотел жить загородом.

Кто хоть раз копал картошку на майские праздники, хорошо знает, что работа на земле требует невероятного терпения, физической силы и выносливости. Да и Дальний Восток не отличается самым благоприятным климатом для земледелия, зато много чем отличается Владимир. Не будем перечислять его личностные качества, ведь мы с ним и не знакомы даже. Скажем только что суровый климат Дальнего Востока уже побежден теплицей, построенной своими руками по соседству с собственным инкубатором. Конечно, ненастья случаются – то огород затопит, то клубника не уродится – но когда рядом есть жена и две замечательные дочери, есть и силы двигаться дальше и не сдаваться. А дочки у Владимира правда чудесные – они помогают папе по дому и даже научились расписывать тарелки. Так и живет семья Тонконог, со своими большими и маленькими радостями и печалями, с верой в будущее и с любовью друг к другу.


Секрет в том, что преграды только в нашей голове. Реальность позволит Вам гораздо больше, как только Вы ей это разрешите.

Стихия вода

Когда Люда и Василий узнали, что ждут сына, сразу стали придумывать имя – выбирали между Михаилом и Дмитрием. Выбрать никак не могли и подбросили монетку, которая определила, что скоро на свет появится Дима. Ни монетка, ни молодые родители тогда еще не знали, что роды будут сложные, малыш появится на свет намного раньше срока и врачи будут не один день бороться за его жизнь.

Мама увидела сына только спустя несколько недель после родов, на самой первой встрече ей больше всего запомнились глаза ребенка – большие, темные, взгляд спокойно-уверенный. Дима будто бы говорил: «Все будет хорошо, мама». Однако врачи с ним долго не соглашались: «у мальчика плохо двигаются руки, да и ножки почти неподвижны». Так с рождения начались бесконечные поездки по больницам, клиникам, реабилитационным центрам. В бассейне мальчик занимался уже с 3 месяцев, а в 5 лет на его пути встретился замечательный тренер - Вадим Морозов, который учил плаванию особенных детей. Вадим заметил талант Димы, сообщил родителям, что возможно они живут с будущем чемпионом мира и больше мальчик с тренером не расставались. Каждый день после школы Дима ехал в бассейн, работал не покладая рук на тренировке, приезжал домой, делал уроки и ложился спать, на телевизор и компьютер сил уже не оставалось.

Однажды на улице Диму естественно за спиной, но достаточно громко назвали недоделанным, а в школе здоровые дети со смехом передразнивали походку мальчика. Когда это видела Людмила, ее сердце сжималось, но сын упрямо шел дальше и на все расспросы мамы отвечал, что все нормально. Такой вот характер – не любит человек жаловаться и ныть.

Мама вспоминает, что 3 месяца до Олимпиады сына не видела совсем, он все время был на сборах, а дома на полках копились сувенирные тарелки, привезенные из разных стран в подарок родителям.

Перед самолетом в Пекин Дима как всегда был спокоен, не чувствовал или не показывал волнения : «Все будет хорошо, мамуль, не переживай» Первой, кто узнал о победе сына, была, конечно, мама.


Секрет в вере в то, что все действительно будет хорошо.

Ноги гепарда

Эйми Маллинз родилась особенной - малоберцовые кости девочки были развиты неправильно, поэтому уже в 6 месяцев ножки пришлось ампутировать. Врачи сразу предупредили, что ребенок не сможет ходить, но они просто не знали Эйми. Она не только пошла, но и побежала. Причем побежала так быстро, что на паралимпийских играх в Атланте установила 2 мировых рекорда.

Фанаты спорта заметили не только ее потрясающие физические способности, но невероятную внешнюю привлекательность. Самые известные фотографы вели настоящую охоту, чтобы девушка согласилась на съемки у них, а журнал «People» включил ее в 50 самых красивых людей планеты.

Главные помощники Эйми - 12 пар протезов. Дизайн каждой разработала сама Эйми и у каждой пары есть своя особенная задача - «ноги гепарда» из особо прочного и легкого волокна путешествуют с Эйми на спортивные соревнования, а силиконовые ножки выходят с ней в свет. Они почти как настоящие - на них прорисованы вены, прожилки и даже волосяные фолликулы. Есть и необычные экземпляры – из ясеня, стекла и даже корней свеклы.


Эйми Маллинз своей жизнью доказывает, что недееспособный человек может превратиться в суперспособного. В одном из своих интервью она остроумно подметила: «У Памелы Андерсон в теле больше протезов, чем у меня. Но инвалидом ее никто не называет».


Особая порода людей

Россия тоже очень богата на спортсменов. Вот, например, лыжница Михалина – нежная, хрупкая и почти слепая с рождения... В лыжных гонках и биатлоне она выиграла 6 медалей: 3 «золота» и 3 «серебра».

«В спорт Михалина попала почти случайно. Старшая сестра взяла её с собой на лыжную базу, - рассказывает Мария Бусыгина, первый тренер спортсменки. - Видимо, не с кем дома было оставить (мама работала в детсаду, папа - слесарем на Уралвагонзаводе). Маленькая девочка в очках с толстенными стёклами стала заниматься вместе со здоровыми детьми. Приспособилась ехать за кем-то, равнялась на впередиидущего... Скидку на зрение обычные ребята ей не делали. Да она в ней и не нуждалась: боевой характер! Есть дети, которые из-за своих физических недостатков уходят в себя, родителям жалуются, а Михалина всё решала сама и себя в обиду не давала... Но я думаю, что наша чемпионка так до сих пор и бегала бы со здоровыми - без особых достижений, если бы её не заметил тренер паралимпийской сборной России Валерий Огородников. Он и вывел её в паралимпийский спорт.

И вы знаете, смотрю я сейчас на неё - взрослую чемпионку Сочи, а всё равно вижу ту бесстрашную кроху в очках, с которой я ходила когда-то по лыжне за ручку... Уже тогда было понятно: Михалина - из особой породы людей». По итогам Паралимпийских Игр-2014 в Сочи Михалина, завоевала три награды высшей пробы и три "серебра" в лыжных гонках и биатлоне в категории "с нарушением зрения". За 4 года до этого она уже выигрывала золото Олимпиады в Ванкувере. За свои спортивные достижения она получила денежный сертификат на сумму более 19 млн рублей.


Секрет в том, чтобы не делать скидку на особенности ребенка. Потому что скорее всего этой привилегией его наградите только Вы, а жизнь потом быстро отберет дисконтную карту. Научите его правильно выбирать, рассчитывать на себя и свои силы, знать свои сильные и слабые стороны и строить «план покупок» в соответствии с ними.


Секрета нет

Историй должно было быть 10. Мы могли бы написать еще про несколько десятков людей- про звезду «Игры Престолов» Питера Динклейджа, актера сыгравшего Уолтера Уайта-младшего Ар-Джей Митта , лауреата премии «Оскар» Фореста Уитакера, великолепного советского актёр театра и кино Зиновия Гердт, Сильвестра Сталлоне, паралимпийских чемпионов , политиков, режиссёров, моделей, отличных мужей, жен и родителей. Но когда мы дописали 9 историй, мы поняли, что десятая история должна быть Ваша. История Вашей семьи и Вашего ребенка. Не всегда простая, очень особенная и невероятно счастливая.

Секрет в том, что секрета нет. А если и есть, то нам расскажет его поднявшийся на свой личный Эверест Ваш ребенок спустя несколько лет после того, как Вы перевернете эту страничку.

Читайте начало статьи по ссылке  «Как справиться с утратой конечност
и. Часть 1»